ANMAT prohibió un aceite de oliva mendocino por contener registros falsos
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial este jueves. El producto tenía rótulos falsificados y no cuenta con habilitación sanitaria.
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial este jueves. El producto tenía rótulos falsificados y no cuenta con habilitación sanitaria.
Un brote infeccioso en hospitales reabrió el debate sobre el uso del fentanilo, un fármaco clave en terapias intensivas pero de uso estrictamente hospitalario. Nueve muertes en La Plata encendieron las alarmas.
La marca fue retirada del mercado por carecer de inscripción sanitaria y representar un riesgo para la salud. La medida abarca todo el país y las plataformas online.
Ya no se requerirá receta médica ni autorización previa para adquirir en el exterior sillas de ruedas, bastones, tensiómetros y otros implementos. La medida busca agilizar el acceso y reducir la burocracia.
Los productos de origen desconocido, se vendían en comercios y plataformas online con rótulos apócrifos. La ANMAT también prohibió una línea de cuidado personal que se comercializaba sin autorización.
Aunque no es común, ciertos fármacos dejan de venderse por problemas de seguridad, fallas en su fabricación o porque son reemplazados por versiones más eficaces y seguras. Casos como el de la ranitidina, la efedrina y la talidomida marcaron un antes y un después en la farmacovigilancia.
Sillas de ruedas, bastones y otros implementos médicos podrán ser adquiridos sin prescripción, facilitando el acceso a estos productos para uso personal.
El organismo ordenó el retiro inmediato de los productos en todo el país. La medida fue tomada tras detectar un desvío de calidad clasificado como “crítico”.
A través de la Disposición 2565/2025 publicada en el Boletín Oficial, el organismo estableció nuevas condiciones para la importación de productos médicos con vencimiento de hasta seis meses.
El organismo nacional suspendió la comercialización de dos fármacos por una contaminación cruzada. La medida apunta a prevenir consecuencias graves para la salud de los pacientes.
La Dirección de Fiscalización de Mendoza detectó irregularidades en 15 lotes de vinagre que no cumplen con los estándares de seguridad alimentaria, lo que motivó la intervención nacional.
El organismo detectó que varios lotes del medicamento Propofol HLB circulaban sin autorización ni trazabilidad. La medida busca proteger la salud pública ante posibles riesgos sanitarios.
La ANMAT ordenó el retiro inmediato de más de 15 lotes tras detectar valores inferiores a los exigidos por el Código Alimentario Argentino. Los productos fueron distribuidos en todo el territorio nacional y tienen vencimientos hasta agosto de 2026.
Ordenó su retiro inmediato de supermercados, farmacias y comercios online. La falta de autorización impide garantizar su seguridad y podrían contener sustancias peligrosas.
El organismo nacional detectó que el producto no contaba con los registros sanitarios correspondientes y ordenó su retiro del mercado en todo el país.
El producto era comercializado a nivel nacional y por plataformas en línea. La medida responde a una denuncia y posterior investigación que reveló que el azúcar no contaba con habilitaciones válidas.
Los condimentos presentaban números de RNE y RNPA falsificados. El organismo advirtió que se trata de productos ilegales, potencialmente peligrosos para la salud.
La medida rige en todo el territorio nacional. Los productos no estaban registrados y podrían implicar riesgos para la salud.
Detectaron la presencia de aceite lubricante de grado alimenticio durante la elaboración. Si bien es apto para consumo, su uso en fármacos no está aprobado y podría afectar la seguridad del tratamiento.