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CONTROL SANITARIO

La ANMAT prohibió la comercialización de dos insumos médicos

El organismo detectó problemas de trazabilidad y la presencia de un producto presuntamente falsificado durante una inspección realizada en un depósito de Guaymallén.

Anmat

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición de uso y comercialización de dos insumos médicos en todo el país y abrió un sumario sanitario contra una empresa distribuidora radicada en Mendoza.

La medida alcanza a JMG S.A., firma ubicada en Villa Nueva, Guaymallén, donde inspectores del organismo realizaron una inspección y detectaron irregularidades vinculadas a la procedencia y documentación de distintos productos almacenados en el depósito.

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Entre los elementos observados se encontraba una clipadora quirúrgica de la marca EDLO que carecía de información sobre fabricante, importador y registro sanitario, además de no contar con documentación que permitiera acreditar su origen.

Durante el operativo también se encontraron etiquetas correspondientes a electrodos pediátricos de la marca Aesculap. Posteriormente, la empresa titular del producto informó que existían diferencias respecto del material original comercializado, tanto en la presentación como en los datos impresos, por lo que se consideró que se trataba de un producto falsificado.

Frente a esta situación, la ANMAT ordenó retirar ambos insumos del mercado nacional e inició actuaciones administrativas contra la distribuidora y su directora técnica por presuntas infracciones a la normativa vigente. Además, el organismo dispuso avanzar con una denuncia penal por el caso.