La disposición fue publicada en el Boletín Oficial y prohíbe el uso, distribución y comercialización del producto en todo el país. La investigación se inició tras una inspección realizada en Mendoza.
El Ministerio de Salud derogó las prohibiciones vigentes sobre productos innovadores de nicotina y estableció un marco regulatorio para su registro, comercialización y fiscalización.
La decisión apunta a facilitar el acceso digital a prospectos actualizados y reforzar la trazabilidad de los productos. Los laboratorios tendrán seis meses para generar los códigos correspondientes.
La medida alcanza a artículos comercializados en tiendas físicas y plataformas digitales. El organismo advirtió que no cuentan con habilitación ni información sobre su origen y elaboración.
La nueva vacuna llega en un contexto de caída en las coberturas de vacunación y suba de contagios en el país.
Alcanza a más de veinte artículos entre lavandinas, cloros y desengrasantes que eran comercializados sin habilitación sanitaria. La disposición rige en todo el país y también en plataformas digitales.
El organismo nacional detectó irregularidades en artículos domisanitarios, insumos médicos y equipos extraviados. Dispuso su retiro del mercado en todo el país.
La medida preventiva alcanza a la firma REHUE S.A., luego de que una inspección detectara irregularidades en los domicilios declarados.
El organismo detectó la comercialización de Lipoless en plataformas digitales y ordenó retirar todos sus lotes por no contar con autorización sanitaria ni registro oficial.
El organismo nacional detectó irregularidades en una empresa con sede en Godoy Cruz y avanzó también contra otra firma porteña.
Se trata de productos que no cuentan con inscripción sanitaria ni ingreso legal. La medida busca resguardar la salud de los usuarios.
La ANMAT detectó anomalías en el producto y advirtió que no puede garantizar su seguridad para la salud.
La medida alcanza a productos que no cuentan con inscripción oficial ni garantías sobre su elaboración, para resguardar la salud pública.
El organismo prohibió definitivamente a las firmas tras detectar fallas graves en la calidad de medicamentos y riesgos para pacientes.
El organismo autorizó un tratamiento destinado a pacientes que ya atravesaron múltiples líneas terapéuticas. Se trata de una alternativa para cuadros complejos, con resultados positivos en estudios clínicos y un nuevo enfoque de acción.
La ANMAT detectó que el producto carece de registro sanitario y confirmó que la empresa titular de la marca no participó en su elaboración.
La medida alcanza a artículos sin registro sanitario ni trazabilidad, considerados un riesgo para la salud.
Anmat dispuso la prohibición de cosméticos infantiles, productos capilares y comprimidos para el mal de altura al constatar que no cuentan con registros sanitarios ni documentación que garantice su origen y seguridad.
Las disposiciones 885, 886, 887, 888 y 889/2026 ordenan la prohibición, suspensión y retiro del mercado de cosméticos sin registro, una solución inyectable con desvíos críticos de calidad y distintos productos comercializados sin habilitación.
