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CONTROL SANITARIO

ANMAT prohibió productos de limpieza y dispositivos médicos por falta de registros

El organismo nacional detectó irregularidades en artículos domisanitarios, insumos médicos y equipos extraviados. Dispuso su retiro del mercado en todo el país.

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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió prohibir el uso, la comercialización y la distribución de diversos productos de limpieza e insumos médicos tras detectar incumplimientos en las normativas vigentes. La medida, oficializada en el Boletín Oficial, incluye además la apertura de sumarios sanitarios a las firmas responsables.

limpieza

Según detalló el organismo, las irregularidades fueron identificadas en el marco de tareas de fiscalización y monitoreo. Entre los casos más relevantes se encuentra el de productos domisanitarios sin registro pertenecientes a la empresa Química El Regreso S.R.L., ubicada en Lomas del Mirador.

Productos sin aval sanitario

De acuerdo con la Disposición 2406/2026, entre los artículos cuestionados figuran soluciones de hipoclorito de sodio utilizadas para desinfección de superficies y agua de piscinas, limpiavidrios multiuso y desinfectantes a base de alcohol. Todos ellos carecían de registro sanitario, lo que implica que no cuentan con garantías de seguridad, eficacia ni composición validada.

Frente a esta situación, la ANMAT determinó la prohibición total de estos productos hasta tanto regularicen su situación. Además, inició un sumario sanitario contra la empresa y su director técnico por presuntas infracciones a la normativa vigente.

Otra de las medidas, establecida en la Disposición 2417/2026, responde al extravío de un equipo médico específico: un generador y cable conector de litotricia intravascular de la marca Shockwave Medical. El dispositivo, que se encontraba en consignación en el Hospital Fernández, quedó fuera de control y sin posibilidad de localización.

Ante la falta de información sobre su estado y funcionamiento, el organismo resolvió prohibir su uso y circulación en todo el territorio nacional como medida preventiva.

En paralelo, la Disposición 2419/2026 se originó tras una inspección a la empresa Soloimportacion S.R.L., donde se detectaron productos médicos importados sin registro en el país y sin identificación del responsable local.

Entre los dispositivos observados se encuentran kits introductores, catéteres angiográficos y guías, todos con etiquetado incompleto y sin cumplir los requisitos exigidos por la legislación argentina. La ANMAT dispuso su prohibición inmediata y avanzó también con un sumario sanitario.

El organismo nacional comunicó todas las disposiciones a autoridades sanitarias provinciales, organismos de control y áreas de defensa del consumidor. Las acciones buscan evitar la circulación de productos que puedan representar riesgos para la salud por su origen desconocido o por no haber sido evaluados bajo estándares oficiales.

En este marco, los sumarios iniciados implican la apertura de investigaciones administrativas que podrían derivar en sanciones para las empresas involucradas si se comprueban los incumplimientos detectados.