Desde el 24 de junio, las firmas del sector deberán cumplir con menos procedimientos. La medida apunta a reducir la burocracia y reforzar el enfoque fiscalizador del organismo.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) llevó a cabo una reestructuración que eliminó, unificó y agrupó trámites para optimizar sus procesos y facilitar la gestión administrativa.
Las disposiciones fueron publicadas este viernes en el Boletín Oficial. Se detectaron alimentos con rotulados falsos y artículos médicos sin documentación sanitaria. La ANMAT ordenó su retiro inmediato del mercado.
Ambos productos fueron retirados del mercado por carecer de registros válidos y presentar datos falsificados en sus etiquetas, según las disposiciones oficiales publicadas este jueves en el Boletín Oficial.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió la elaboración y comercialización de una torta negra galesa fabricada en Neuquén por carecer de registros sanitarios vigentes y presentar etiquetado falso.
La medida elimina la necesidad de aprobación previa para importar artículos como perfumes, cremas, copas menstruales y pañales descartables. Los importadores deberán notificar el ingreso mediante una declaración jurada dentro de las 48 horas.
El organismo detectó que el producto estaba falsamente rotulado y carecía de registros válidos. También fueron retiradas del mercado una marca de miel y otra de lavandina por incumplir la normativa vigente.
La Justicia inspeccionó este martes la sede central de la ANMAT en busca de nueva documentación. El procedimiento se enmarca en la causa que investiga las muertes vinculadas al uso de fentanilo adulterado.
La Disposición 3562/2025 desregula la importación de varios productos sanitarios y traslada toda la responsabilidad al consumidor. Sturzenegger defendió la medida como una ampliación de la libertad de elección.
El organismo detectó incumplimientos críticos en la planta del laboratorio Eczane Pharma. Se ordenó el retiro inmediato de los productos involucrados y la suspensión de actividades en el área observada.
El organismo oficializó una nueva disposición que exime de su intervención a cosméticos e insumos de higiene de uso individual. La medida profundiza la línea de simplificación administrativa promovida por el Gobierno.
El organismo nacional restringió la venta, distribución y uso de un producto dental no autorizado para proteger la salud pública.
Ya se notificaron 69 casos y 34 muertes asociadas al uso del fármaco. El producto, distribuido por HLB Pharma Group S.A., está contaminado con bacterias multirresistentes. La Justicia y la ANMAT piden informes urgentes a centros de salud y droguerías.
La víctima más reciente falleció en Balcarce, Buenos Aires. El fiscal Rodolfo Maure recibió la denuncia desde el hospital.
La decisión busca simplificar trámites y agilizar la gestión pública. No afecta a productos con fines comerciales.
La ANMAT dejará de intervenir en la autorización de ingreso de ciertos productos del exterior.
El fentanilo inyectable estaba contaminado con bacterias que provocan neumonía. Las víctimas fueron internadas en hospitales de Buenos Aires, Rosario, Santa Fe, CABA y Neuquén.
Además, el organismo solicita a los profesionales de la salud informar a sus pacientes sobre esta alerta y consultar periódicamente la inscripción oficial de productos en el Boletín Oficial para garantizar la seguridad de los dispositivos utilizados.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica suspendió la comercialización y distribución del repelente “IBERIA. Aire Pur” por no contar con el registro de habilitación correspondiente. El producto, que se vendía en plataformas online, está prohibido en todo el territorio nacional.
