No lo compres: Anmat prohibió un acondicionador para el cabello por riesgo sanitario
El producto se comercializaba sin datos de lote ni vencimiento y contenía sustancias prohibidas por la normativa vigente.
El producto se comercializaba sin datos de lote ni vencimiento y contenía sustancias prohibidas por la normativa vigente.
La decisión fue publicada en el Boletín Oficial y alcanza a establecimientos de varias provincias, incluida Mendoza, por no renovar certificados obligatorios de buenas prácticas.
La medida se oficializó en el Boletín Oficial tras detectar fallas críticas en la producción y la ausencia de responsables técnicos habilitados.
El organismo nacional detectó deficiencias graves en la conducción técnica y en las condiciones de producción durante controles de seguridad.
La decisión se tomó tras detectar irregularidades graves que comprometen la calidad y seguridad de los productos.
La autoridad sanitaria bloqueó a dos compañías y dio de baja a ocho laboratorios que no cumplían requisitos de trazabilidad, personal técnico y actividad productiva.
La decisión fue oficializada en el Boletín Oficial y se enmarca en un refuerzo de los controles sanitarios.
Las medidas fueron dispuestas tras detectar incumplimientos críticos en control y seguridad sanitaria.
La medida alcanza a distintos lotes de productos para lactantes y se activó de manera voluntaria ante la sospecha de presencia de una toxina bacteriana potencialmente peligrosa.
El organismo nacional alertó sobre los riesgos de utilizar lentes de contacto cosméticos que no cuentan con autorización oficial y recordó las recomendaciones para una compra segura.
El organismo regulador resolvió levantar la inhibición preventiva luego de evaluar las acciones correctivas presentadas por la empresa.
ANMAT y Senasa emitieron una alerta sanitaria tras detectar la presencia de la bacteria Listeria monocytogenes en un lote de queso cremoso de amplio consumo.
La medida alcanza a todos los productos de la marca Lazios Professional, que no estaban registrados y podrían contener formol, un compuesto no autorizado que puede provocar efectos nocivos en usuarios y aplicadores.
Esta medida alcanza detergentes, limpiadores y desengrasantes de la marca, cuyas condiciones de manufactura y responsables no pudieron ser verificados por el organismo.
Los modelos AQUA y SIENNA de Dermoequipos SRL fueron retirados tras detectarse que no contaban con registro, datos de fabricación ni autorizaciones obligatorias.
La agencia sanitaria emitió una alerta internacional por la fórmula ByHeart Whole Nutrition, recomendó suspender su uso inmediato y detalló que el producto fue adquirido online por consumidores de varios países de América, incluida Argentina.
El organismo suspendió su elaboración y comercialización tras determinar que carecía de registro y control sobre sus insumos.
La medida preventiva alcanza una serie de soluciones parenterales y productos médicos utilizados en hospitales de distintas provincias, luego de que 13 pacientes oncológicos fueran afectados por la bacteria Klebsiella pneumoniae en Chubut. Los lotes quedaron inmovilizados mientras avanza la investigación sanitaria.
La medida fue publicada en el Boletín Oficial. Los productos fueron considerados “apócrifos” al no contar con habilitaciones válidas ni correspondencia en sus rótulos.