La ANMAT inhabilitó a una empresa mendocina y prohibió la venta de sus productos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la cancelación de la habilitación de la empresa mendocina JMG S.A., con sede en Guaymallén, y prohibió la comercialización, distribución y uso de sus productos médicos con destino al tránsito interjurisdiccional.
La decisión fue oficializada mediante la Disposición 4416/2026, publicada en el Boletín Oficial, luego de que una inspección detectara irregularidades durante el proceso de renovación del certificado que habilita a la firma a operar en el país.
Qué detectó la inspección de la Anmat
Según informó el organismo, los inspectores se presentaron en el domicilio declarado por la empresa, ubicado sobre Pedro del Castillo al 2700, en Guaymallén, pero encontraron el establecimiento cerrado y sin actividad.
Durante la inspección, una persona que realizaba tareas de mantenimiento aseguró desconocer a la firma y no pudo aportar información sobre las actividades que allí se desarrollaban.
Posteriormente, representantes de la empresa informaron que el depósito había sido trasladado a otro inmueble, también en Guaymallén. Sin embargo, ese cambio de domicilio no había sido comunicado ni autorizado por Anmat, como exige la normativa vigente.
Las medidas que dispuso el organismo
Frente a estas irregularidades, Anmat resolvió cancelar el Certificado de Inscripción de Establecimiento otorgado a JMG S.A.
Además, ordenó la prohibición preventiva del uso, comercialización y distribución de todos los productos médicos de la empresa destinados al tránsito interjurisdiccional, medida que permanecerá vigente hasta que la firma obtenga nuevamente la habilitación correspondiente.
También inició un sumario sanitario
La disposición establece además el inicio de un sumario sanitario contra la empresa y su directora técnica por una presunta infracción a la Ley de Medicamentos y a las normas que regulan la habilitación y funcionamiento de establecimientos que comercializan productos médicos.
Desde el organismo explicaron que la decisión tiene como objetivo proteger la salud pública y garantizar que los productos médicos que circulan en el mercado cumplan con todos los requisitos de trazabilidad, control y seguridad establecidos por la legislación vigente.
La empresa podrá volver a operar únicamente cuando regularice su situación y obtenga una nueva autorización emitida por Anmat.