DIAGNÓSTICO TEMPRANO

Mendoza será pionera en el país con estudios para detectar una enfermedad poco frecuente

El Ministerio de Salud y Deportes firmó un convenio con Novartis Argentina para implementar durante dos años un programa de pesquisa neonatal que permitirá diagnosticar de manera temprana la atrofia muscular espinal.

Mendoza avanzó con un nuevo programa sanitario y se convertirá en la primera provincia del país en implementar pesquisa neonatal para detectar atrofia muscular espinal (AME) en recién nacidos. La iniciativa fue impulsada a través de un convenio firmado entre el Ministerio de Salud y Deportes y Novartis Argentina.

El acuerdo tendrá una duración de dos años y permitirá realizar estudios a todos los bebés nacidos en la provincia con el objetivo de identificar de manera precoz esta enfermedad poco frecuente, favoreciendo un abordaje temprano y mejores posibilidades de tratamiento y calidad de vida.

La firma del convenio fue encabezada por el ministro de Salud y Deportes, Rodolfo Montero, y el gerente general de Novartis Argentina, Francisco Javier García Tosina. Además, participaron el gobernador Alfredo Cornejo, la presidenta de la Asociación Familias AME, Mariel Centurión, y la directora del área de Neurociencias de Novartis Argentina, Eugenia Esquerro.

El programa contempla estrategias de pesquisa neonatal en efectores sanitarios de la provincia, la provisión de kits de detección y equipamiento específico para el procesamiento de muestras, además de capacitaciones para profesionales de la salud y acciones de seguimiento y monitoreo.

Desde la cartera sanitaria explicaron que en Mendoza se estima la aparición de uno o dos casos por año y aclararon que la medicación y los costos del tratamiento son cubiertos por la Nación, por lo que las familias no deben afrontar gastos.

Asimismo, remarcaron que el diagnóstico temprano resulta fundamental para mejorar el pronóstico y fortalecer las posibilidades de tratamiento desde los primeros meses de vida.

Tras la firma del convenio, Rodolfo Montero afirmó que “la Provincia sigue avanzando en innovación sanitaria” e indicó que la AME “es una enfermedad genética grave”, aunque subrayó que “puede tratarse eficazmente si se detecta en los primeros días de vida”.

El ministro consideró que el acuerdo “permitirá dar más equidad, más calidad al sistema de salud y, principalmente, brindar mejor perspectiva de vida a esos bebés que atraviesan esa dificultad”.

Montero también reveló que actualmente hay cinco pacientes con esta patología en el Hospital Notti y destacó el trabajo de las familias que impulsaron esta iniciativa.

Por su parte, desde Novartis Argentina señalaron que la incorporación de la pesquisa neonatal para AME representa “un hito para la salud de los bebés mendocinos” y remarcaron que “una detección temprana es fundamental”.