PROHIBICIÓN
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de una serie de productos para el cabello que no contaban con inscripción sanitaria, así como de un hilo de sutura odontológica sin habilitación.
La decisión fue publicada en el Boletín Oficial mediante las disposiciones 599/2026, 634/2026 y 605/2026, luego de tareas de fiscalización y monitoreo realizadas por el organismo.
Productos capilares sin registro y posible presencia de formol
Según detalló la autoridad sanitaria, se detectó la venta online de tratamientos capilares sin registro oficial. Al consultar la base de cosméticos inscriptos, no se encontraron datos coincidentes con los rótulos de los productos ofrecidos.
Entre los artículos alcanzados figuran alisados estilo marroquí y brasileño, botox capilar, keratinas, plastificados, lifting y tratamientos recomponedores de las marcas Silkdrop y Good Hair, en todas sus presentaciones, lotes y vencimientos.
La ANMAT advirtió que estos alisadores podrían contener formol, también denominado formaldehído, como agente activo. El uso de esta sustancia con fines de alisado no está autorizado y puede generar exposición a vapores tóxicos.
El organismo señaló que las exposiciones agudas pueden provocar irritación en piel y ojos, ardor, lagrimeo, tos y alteraciones respiratorias. Frente a exposiciones prolongadas, podrían presentarse cuadros de hipersensibilidad, dermatitis alérgica y un incremento en la probabilidad de determinados carcinomas, principalmente el nasofaríngeo.
Ante la falta de inscripción sanitaria y la imposibilidad de verificar su composición, se ordenó la baja de publicaciones en plataformas de venta electrónica y se notificó la medida a las jurisdicciones provinciales.
Prohibición de hilo de sutura odontológica
Por otra parte, mediante la disposición 605/2026, la ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución del producto identificado como “Hilo para Sutura Farmadental - MR 10 metros - Industria Argentina”, hasta tanto obtenga las autorizaciones correspondientes.
La medida se adoptó tras inspecciones del Departamento de Control de Mercado de la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud, que detectó unidades sin número de lote, fecha de fabricación, vencimiento, datos del fabricante ni registro sanitario.
Durante procedimientos realizados en establecimientos de San Luis, la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y Córdoba, se hallaron productos con irregularidades similares. Parte de las unidades presentaban características distintas a las reconocidas por la empresa fabricante, lo que permitió identificar productos falsificados.
El organismo informó que el insumo no se encuentra inscripto en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica, por lo que no fue sometido a evaluación oficial en materia de calidad, seguridad y eficacia.
Frente a este escenario, el Servicio de Cadena de Distribución recomendó su prohibición hasta que regularice su situación y se comunicó la medida a todas las autoridades sanitarias del país.